基因組檢測遺傳學(xué)中一個較新的領(lǐng)域，它指的是對一個生物體的全部基因組(構(gòu)成生物體的基因)進(jìn)行觀察的過程，例如觀察人體基因組。一個人體內(nèi)約有2.5萬個不同的基因，而組成這些基因的脫氧核糖核酸(DNA)單位數(shù)量約為30億。

基因組檢測與基因檢測有所不同，是因為基因組測試是對一個人的全部基因進(jìn)行檢查，而非只對某個特異基因或特定的基因組進(jìn)行觀察�；�因組檢測對遺傳密碼里任何的基因改變或有害變化進(jìn)行廣泛的測試。

所有的癌癥都包含了其細(xì)胞內(nèi)遺傳密碼上的基因變化或突變。這些突變引發(fā)了癌細(xì)胞的異常生長與擴(kuò)散，并導(dǎo)致腫瘤的生長。腫瘤檢測能鑒別出癌癥基因突變的特定模式。對于有些患者而言，這種檢測或許能讓醫(yī)生對癌癥有更好的認(rèn)知，或許對展開治療有幫助。

癌細(xì)胞里DNA的大多數(shù)誤差或突變的發(fā)展過程都是一生的，并且它們只會在癌癥中存在。這些突變不是由遺傳得來的，而且也不會遺傳給下一代子女。

基因組檢測通常是由血液檢查完成的，因為血檢的目的也是檢查遺傳基因變化。遺傳基因組檢測對一個人天生攜帶的、可影響癌癥風(fēng)險的基因構(gòu)成進(jìn)行測試。如果發(fā)現(xiàn)一個遺傳的基因突變，那么這個人家族中的其他成員也會攜帶該基因突變。了解到遺傳基因突變可以幫助到一位癌癥患者的親屬，因為那些均攜帶這種突變的家族成員能夠從特殊的監(jiān)測和尋訪護(hù)理中受益。

無論是從癌細(xì)胞上還是從血液檢查中進(jìn)行基因組檢測，這有時都能讓醫(yī)生為患者和家屬推薦針對某一具體類型癌癥的治療和化法。這種靶向療法也能規(guī)避治療對正常細(xì)胞的損害，并且降低副作用。

如果您患有癌癥，我們建議您和您的腫瘤治療專家進(jìn)行咨詢，以判定您是否符合基因組或其它類型的基因檢測。如果您被發(fā)現(xiàn)攜帶一個遺傳突變，那么您可以向遺傳學(xué)顧問作進(jìn)一步咨詢，這類顧問可以幫助您和親屬深入了解測試結(jié)果的洞察，并且?guī)椭�您的家屬進(jìn)行進(jìn)一步檢測。如此，那些同樣攜帶遺傳基因風(fēng)險的家屬們也就能主動地進(jìn)行篩查，并且早早了解到降低風(fēng)險的措施。